arthrogrypose congénitale multiple
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Définition :
Affection congénitale rare, parfois héréditaire, caractérisée par des raideurs articulaires et des déformations des membres, une amyotrophie, et des fossettes cutanées en regard des articulations atteintes.
Notes :
((Terme créé par)) Otto ((en)) 1841.
Les raideurs articulaires sont probablement le fait des troubles musculaires, sans qu'on puisse dire si ceux-ci sont primitifs ou, comme on a pu le montrer dans certains cas, la conséquence d'une anomalie de développement des neurones de la corne antérieure de la moelle. On sépare parfois pour ces raisons, la forme « myopathique » de la forme « neuropathique ».
Termes :
- arthrogrypose congénitale multiple n. f.
- amyoplasie congénitale n. f.
- arthrogryposis multiplex congenita n. f.
- raideur articulaire congénitale n. f.
Traductions
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anglais
Auteur : Librairie Flammarion et cie,Terme :
- arthrogryposis multiplex congenita
Termes associés :
- congenital multiple arthrogryposis
- amyoplasia congenita