maladie d'Anderson
- Domaine
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- médecine
Définition :
Affection congénitale et héréditaire, à transmission autosomique récessive, caractérisée par un trouble de l'absorption des lipides qui pourrait être dû à un défaut de synthèse intestinale des chylomicrons et qui se présente cliniquement comme une maladie cœliaque associée à une ß-hypolipoprotéinémie.
Note :
((Terme créé par)) Anderson, ((en)) 1961.
Terme :
- maladie d'Anderson n. f.
Traductions
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anglais
Auteur : Librairie Flammarion et cie,Terme :
- Anderson's disease