déficit en facteur XI
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- médecineanatomopathologie
- médecinehématologie et sérologie
Définition :
Anomalie constitutionnelle du système de contact (qui) s'observe presque exclusivement chez les sujets d'ascendance juive.
Notes :
Les accidents hémorragiques qui lui sont propres sont généralement associés à un contexte post-opératoire et la maladie se transmet selon le mode autosomique dominant.
Au sujet des génériques « déficience » et « déficit », voir la remarque accompagnant « déficit en facteur V ».
Termes :
- déficit en facteur XI n. m.
- déficience en facteur XI n. f.
- maladie de Rosenthal n. f.
- hémophilie C n. f.
- syndrome de Rosenthal n. m.
Traductions
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anglais
Auteur : Université de Montréal,Définition
An autosomal dominant deficiency, quite common in Jewish people of Eastern European ancestry (Ashkenazi).
Note :
In the heterozygous form, factor XI levels, range from 4 to 40% and bleeding only occurs after trauma or operation. Although homozygous individuals have factor XI levels of less than 1%. They rarely bleed spontaneously.
Termes :
- factor XI deficiency
- hemophilia C
- Rosenthal's syndrome
- plasma thromboplastin antecedent deficiency
- PTA deficiency