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fièvre méditerranéenne familiale

Domaines
  1. médecinenéphrologie et urologie
  2. médecinephysiopathologie
  3. médecinediététique et nutrition
  4. biologiegénétique
Auteur
Office québécois de la langue française
Dernière mise à jour
1996
  • Accéder à la fiche en anglais : familial mediterranean fever

Définition :

Maladie héréditaire touchant les sujets originaires du bassin méditerranéen (dont les Juifs séfarades), caractérisée par des poussées fébriles, des arthralgies ou des arthrites, et des douleurs abdominales, durant de deux à trois jours, survenant de façon périodique et évoluant spontanément vers la guérison.

Termes privilégiés :

fièvre méditerranéenne familiale n. f.
FMF
maladie périodique n. f.
maladie périodique de Reinmann n. f.
polysérosite familiale paroxystique n. f.
épanalepsie n. f.

[fièvre méditerranéenne familiale] ((Terme créé par)) Heller, 1958.

Traductions

  • anglais

    Auteur : Office québécois de la langue française, 1996

    Note :

    There is a strong tendency toward the development of progressive, generalized amyloidosis which leads to death from renal failure during adolescence or early adult life. Two phenotypes have been postulated: phenotype I in which there are attacks of fever with renal amyloidosis developing at a later period, and phenotype II in which renal amyloidosis is the sole manifestation.

    Termes :

    1. familial mediterranean fever
    2. FMF

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