syndrome de Rett
- Domaine
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- médecineneurologie
- Dernière mise à jour
Définition :
Syndrome neurologique autistique apparaissant chez des bébés de sexe féminin vers l'âge de six à dix-huit mois, caractérisé par une régression des acquis psychomoteurs, l'apparition de manies gestuelles puis, plus tard, des crises d'épilepsie.
Notes :
Après un certain temps la maladie se stabilise, la personne atteinte souffre d'un dysfonctionnement généralisé, physique et mental, et dépasse rarement l'âge de vingt ou vingt-cinq ans.
De rares cas ont été signalés chez des garçons. Ils ne survivent généralement pas plus de deux ans.
Terme privilégié :
- syndrome de Rett n. m.
Traductions
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anglais
Auteur : Office québécois de la langue française,Termes :
- Rett's syndrome
- Rett syndrome