syndrome de Klippel-Feil
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Définition :
Malformation familiale, vraisemblablement héréditaire de la colonne vertébrale cervicale due à l'absence congénitale d'une ou de plusieurs vertèbres cervicales ou à leur atrophie avec tassement, et donnant au malade l'aspect d'un « homme sans cou ». Elle est caractérisée également par un spina-bifida allant de la base du crâne aux premières vertèbres dorsales. On observe occasionnellement d'autres malformations.
Termes :
- syndrome de Klippel-Feil n. m.
- agénésie vertébrale cervicale n. f.
- homme sans cou n. m.
- syndrome de la réduction numérique cervicale n. m.
Traductions
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anglais
Auteur : Centre de terminologie de Bruxelles,Définition
A condition characterized by shortness of the neck resulting from reduction in the number of cervical vertebrae or the fusion of multiple hemivertebrae into one osseous mass; the hairline is low and motion of the neck is limited.
Termes :
- Klippel-Feil syndrome
- Klippel-Feil anomaly
- Klippel-Feil disease
- Klippel-Feil sign
- brevicollis
- congenital osseous torticollis syndrome
- congenital synostosis of the cervicothoraci vertebrae
- congenital webbed neck syndrome