syndrome de Sturge-Weber
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Définition :
Maladie rare caractérisée par la triade : naevus flammeus, localisé souvent dans le territoire ophtalmique du trijumeau; angiomatose encéphalo-trigéminée, avec calcification corticales provoquant des troubles mentaux, des migraines, des hémiplégies ou des crises d'épilepsie; troubles oculaires (glaucome, baisse de la vue).
Termes :
- syndrome de Sturge-Weber n. m.
- angiomatose encéphalotrigéminée de Sturge-Weber-Krabbe n. f.
- angiomatose méningo-oculo-faciale n. f.
- angiomatose neuro-cutanée n. f.
- angiomatose neuro-oculo-cutanée n. f.
- maladie de Sturge-Weber-Krabbe n. f.
- neuro-ectodermo-dysplasie congénitale n. f.
- syndrome de Brushfield-Wyatt n. m.
- syndrome neuro-cutané n. m.
- syndrome de Parkes-Weber n. m.
- syndrome de Sturge-Weber-Krabbe n. m.
- syndrome de Weber-Dimitri n. m.
Traductions
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anglais
Auteur : Centre de terminologie de Bruxelles,Définition
A congenital syndrome consisting of nevus flammeus of the face, anagiomas of the leptomeninges and choroid, and late glaucoma, frenquently associated with intracranial calcification, mental retardation, contralateral hemiplegia, and epilepsy.
Termes :
- Sturge-Weber syndrome
- Dimitri-disease
- Kalischer's syndrome
- Krabbe's II syndrome
- Parkes Weber's syndrome
- Sturge's syndrome
- Sturge's disease
- Sturge-Kalischer-Weber syndrome
- Sturge-Weber disease
- Sturge-Weber-Dimitri syndrome
- Weber-Dimitri syndrome
- angioma capillare et venosum calcificans
- angiomatosis meningo-oculofacialis
- congenital neuroectodermal dysplasia
- cutaneocerebral angioma
- encephalotrigeminal angiomatosis
- encephalotrigeminal syndrome
- neurocutaneous syndrome