maladie de von Willebrand-Jurgens
- Domaine
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- médecine
Définition :
Diathèse hémorragique héréditaire, à caractère dominant, mais d'expressivité et pénétrance variable, décrite par E.A. von Willebrand (1931).
Note :
L'affection pourrait être en rapport avec la déficience d'un activateur du facteur VIII.
Termes :
- maladie de von Willebrand-Jurgens n. f.
- pseudo-hémophilie A n. f.
- pseudo-hémophilie héréditaire n. f.
- syndrome de Minot-von Willebrand n. m.
Traductions
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anglais
Auteur : Schering Canada inc.,Définition
A congenital hemorrhagic diathesis, inherited as an autosomal dominant trait, characterized by a prolonged bleeding time, a deficiency of coagulation factor VIII, and often impairment of adhesion of platelets on glass beads associated with epistaxis and increased bleeding after trauma or surgery, menorrhagia and postpartum bleeding.
Termes :
- Minot-von Willebrand syndrome
- angiohemophilia
- von Willebrand's disease
- pseudohemophilia
- Willebrand's syndrome