maladie par aberration chromosomique
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Définition :
Maladie congénitale due à une anomalie du nombre ou de la structure des chromosomes somatiques (aberration autosomique) ou sexuels (aberration gonosomique).
Notes :
L'anomalie, qui se produit au moment de la méiose, peut consister en un excès ou en une perte de matériel chromosomique.
Sauf dans des cas très particuliers de translocation, ce type de maladie n'est pas transmissible.
Terme privilégié :
- maladie par aberration chromosomique n. f.
Traductions
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anglais
Auteur : Office québécois de la langue française,Terme :
- chromosomal aberration disease