mode de transmission autosomique dominant
- Domaine
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- biologie génétique
- Dernière mise à jour
Définition :
Transmission, d'une génération à l'autre, d'un caractère dominant lié à un gène situé sur un chromosome non sexuel (autosome).
Notes :
Une personne porteuse d'un caractère autosomique dominant possède un gène anormal (mutant) qui provoque le trouble aussi bien que le gène normal ou allèle.
Les critères de dépistage de la transmission autosomique dominante peuvent se résumer ainsi : 1. Le caractère apparaît à chaque génération, sans exception. 2. Le caractère génétique est transmis par un sujet affecté à la moitié de ses enfants (en moyenne). 3. Les sujets épargnés ne transmettent pas le caractère à leurs enfants. 4. L'apparition ou la transmission du caractère n'est pas influencée par le sexe, c'est-à-dire que les hommes et les femmes ont une probabilité égale d'avoir le caractère ainsi que de le transmettre.
Termes privilégiés :
- mode de transmission autosomique dominant n. m.
- hérédité dominante n. f.
- hérédité dominante autosomique n. m.
- transmission autosomique dominante n. f.
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Terme formé sur le modèle de caractère dominant autosomique.
Traductions
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anglais
Auteur : Office québécois de la langue française,Notes :
Autosomal dominant inheritance occurs when one parent has a dominant gene for a health condition. Any child born from such a parent will have a 50 % chance of inheriting the gene and 50 % chance of not receiving it.
Autosomal dominant inheritance is recognized by the following criteria: the trait is transmitted to half the children of each affected individual; unaffected individuals do not transmit the trait, so the trait appears in an unbroken sequence of generations with no skips; and males and females are equally likely to have and to transmit the trait.Terme :
- autosomal dominant inheritance